Бесплатная генетическая диагностика: что ждет будущих родителей в 2026 году?

С началом 2026 года в России начинается новая эра в области планирования семьи. Теперь пары, мечтающие о ребенке, могут воспользоваться бесплатными генетическими тестами, доступными через систему обязательного медицинского страхования (ОМС). Это уникальная возможность для снижения рисков рождения детей с наследственными заболеваниями, о которой рассказывают эксперты.

Новая инициатива: бесплатное тестирование от государства

С 2026 года запущена масштабная государственная программа, направленная на улучшение репродуктивного здоровья и сокращение числа наследственных заболеваний. Пары, планирующие совместное родительство, теперь имеют право на бесплатное генетическое тестирование за счет ОМС. Это не только прогрессивный шаг в медицине, но и важное социальное решение, которое поможет родителям лучше понять генетические риски.

Основные аспекты нового законодательства

Программа реализована в рамках улучшения государственной политики в области охраны здоровья матерей и детей. Основой нововведения стали изменения в Федеральном законе Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации, а также соответствующие постановления Минздрава. Каждая пара, будь они в браке или проживают вместе, теперь может получить медико-генетическое консультирование и тестирование. Основная цель выявить мутации, которые могут привести к тяжелым наследственным заболеваниям, таким как муковисцидоз или спинальная мышечная атрофия.

Как получить бесплатное тестирование и какие болезни выявляет тест?

Право на бесплатные генетические тесты имеют все граждане России, застрахованные в системе ОМС. Для этого необходимо обратиться к терапевту или в специализированный центр генетики. Процедура начинается с консультации у генетика, который объяснит процесс и ограничения тестирования. Забор анализов осуществляется после подписания согласия.

Тест включает проверку на наиболее распространенные аутосомно-рецессивные заболевания. Если пара является носителями одной и той же мутации, риск рождения ребенка с заболеванием составляет 25%. В случае высокой вероятности генетических рисков, врач предложит различные варианты, включая пренатальную диагностику и вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) с возможной компенсацией от государства.

Важно понимать: результаты генетического тестирования являются строго конфиденциальными и могут использоваться только с согласия пары. Это значимый шаг к более осознанному и безопасному родительству, позволяющий парам подходить к рождению детей с полной уверенностью и знанием, сообщает Дзен-канал "Ваше Право простые ответы на сложные вопросы. Юридические лайфхаки.".